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製薬・令和8年度(2026年度)厚生労働省等通知
令和8年度(2026年度)厚生労働省等通知
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1 医薬品等共通
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No |
文書名 |
ファイル |
備考 |
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| 3 | 「生物由来原料基準の運用に関する質疑応答集(Q&A)について」の一部改正について | 20260331_事務連絡 (PDF:222KB) | |
| 2 | 「生物由来原料基準の運用について」の一部改正について | 20260331_医薬薬審発0331第1号 医薬機審発0331第1号 (PDF:310KB) | |
| 1 | 生物由来原料基準の一部を改正する件について | 20260331_医薬発0331第3号 (PDF:76KB) |
2 医薬品関係
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No |
文書名 |
ファイル |
備考 |
|---|---|---|---|
| 3 | 要指導医薬品及び一般用医薬品の承認の予見性向上等に向けた総審査期間の考え方について | 20260403_医薬薬審発0403第1号 (PDF:101KB) | |
| 2 | 一般用医薬品のリスク区分の変更の要否を定期的に検討する仕組みについて | ||
| 1 | 医薬品安定供給・流通確認システムの稼働開始及び適切な報告の実施について |
3 医療機器、体外診断用医薬品関係
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No |
文書名 |
ファイル |
備考 |
|---|---|---|---|
4 医薬部外品、化粧品関係
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No |
文書名 |
ファイル |
備考 |
|---|---|---|---|
5 再生医療等製品関係
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No |
文書名 |
ファイル |
備考 |
|---|---|---|---|

